Contre-indications

Neotigason est fortement tératogène et ne doit être utilisé en aucun cas chez la femme enceinte. Cela s'applique également aux femmes qui risqueraient de tomber enceintes au cas où elles ne se soumettraient pas à une stricte contraception pendant les 4 semaines précédant le traitement, pendant le traitement lui-même ainsi que pendant les 3 ans suivant l'arrêt du traitement (voir «Mises en garde et précautions» et «Grossesse, Allaitement»). Neotigason est également contre-indiqué chez les femmes qui allaitent.
Les femmes en âge de procréer ne doivent pas recevoir de sang provenant de personnes traitées par Neotigason. Durant un traitement par Neotigason et durant les 3 ans suivant son arrêt, aucun don de sang ne doit être fait.
Neotigason est contre-indiqué en cas d'insuffisance hépatique et rénale grave ainsi que chez les patients présentant une hyperlipidémie permanente.
Étant donné que Neotigason ainsi que les tétracyclines peuvent provoquer des augmentations de la pression intracrânienne, l'administration concomitante de ces produits est contre-indiquée.
Il a été fait état d'un risque accru d'hépatite sous traitement associant le méthotrexate à l'étrétinate. C'est pourquoi l'association de méthotrexate et de Neotigason est contre-indiquée.
L'administration concomitante de Neotigason et de vitamine A ainsi que d'autres rétinoïdes est contre-indiquée en raison du risque d'hypervitaminose A.
Neotigason est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité au produit lui-même (acitrétine ou excipients) et à d'autres rétinoïdes.