Interactions

In vivo, le zanamivir est éliminé dans les urines sous forme inchangée et la clairance du zanamivir correspond environ au taux de filtration glomérulaire. Rien ne semble donc indiquer que le zanamivir soit métabolisé au niveau hépatique ou transporté de façon active par des transporteurs rénaux.
In vitro, le zanamivir n'est pas un substrat de la glycoprotéine P (P-gp) et n'a pas non plus d'impact sur les transporteurs humains (transporteurs d'anions et de cations organiques ou d'urate) ou sur les enzymes du cytochrome P450 (CYP1A2, 2A6, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 et 3A4). Des interactions significatives sur le plan clinique sont donc peu probables.
Si d'autres médicaments administrés par inhalation (p.ex. corticostéroïdes, bêta2-mimétiques) sont utilisés en même temps, l'inhalation doit avoir lieu avant que Relenza ne soit appliqué.