Grossesse, Allaitement

Grossesse
En cas d’échec de l’interruption médicamenteuse de grossesse, c’est-à-dire de poursuite de la grossesse, des anomalies congénitales ont été observée avec une incidence d’env. 2 %. Ceci correspondait à un risque environ trois fois plus élevé par rapport au groupe de contrôle en cas d’exposition au misoprostol ou à une combinaison de mifépristone et de misoprostol. Les anomalies suivantes notamment ont été observées:
syndrome de Moebius (paralysie faciale congénitale pouvant entre autres causer des problèmes de succion et de déglutition, avec ou sans malformations des membres)
syndrome des brides amniotiques (entre autres fente palatine ainsi que malformations des membres telles que notamment pied bot, acheirie ou oligodactylie)
anomalies crâniales et cérébrales telles que p. ex. anomalies du tube neural, hydrocéphalie, hypoplasie cérébelleuse ou anencéphalie.
Les femmes qui envisagent une interruption médicamenteuse de grossesse ou le cas échéant, ne souhaitent pas une deuxième procédure d’interruption de la grossesse, doivent être informées en détail des risques pour le fœtus en cas d’échec de l’interruption de grossesse (voir « Mises en garde et précautions »).
Allaitement
Le misoprostol est rapidement métabolisé en acide de misoprostol qui passe dans le lait maternel et qui est biologiquement actif. Après l'administration associant la mifépristone et le misoprostol, l'allaitement doit être interrompu pendant 3 à 4 jours et le lait doit être pompé et jeté durant cette période.