Mises en garde et précautions

Perte auditive (hypoacousie)
Des cas de diminution de l'audition ont été rapportés dans les études cliniques. Il est possible de rétablir la situation par un ajustement posologique ou un arrêt temporaire du traitement (voir "Posologie/Mode d'emploi" ). On ne sait pas dans quelle mesure l'apparition ou l'aggravation d'une diminution de l'audition au cours du traitement est due à Ifinwil ou à un traitement oncologique antérieur. En fonction de la sévérité, réduire la dose, interrompre ou arrêter définitivement Ifinwil.
Des examens auditifs doivent être effectués avant l'instauration du traitement et à intervalles d'environ six mois ou selon l'indication clinique, afin d'identifier toute perte auditive possible.
Anomalies hématologiques
En raison des anomalies de la numération formule sanguine (anémie, diminution du nombre de neutrophiles et de thrombocytes), les patients doivent être régulièrement contrôlés. En fonction de la sévérité, l'administration d'Ifinwil doit être interrompue, réduite ou définitivement arrêtée (voir "Posologie/Mode d'emploi" ). Une numération formule sanguine complète doit être réalisée avant le début du traitement, une fois par mois pendant les six premiers mois, puis tous les trois mois ou selon l'indication clinique pendant toute la durée du traitement.
Augmentation des enzymes hépatiques
En raison des modifications des transaminases hépatiques (augmentation des taux d'ALAT et d'ASAT), les valeurs sanguines des patients doivent être surveillées régulièrement. En fonction de la sévérité, interrompre ou réduire l'administration d'Ifinwil ou l'arrêter définitivement (voir "Posologie/Mode d'emploi" ). Les tests de la fonction hépatique doivent être réalisés avant le début du traitement, une fois par mois pendant les six premiers mois, puis tous les trois mois ou selon l'indication clinique pendant toute la durée du traitement.