Posologie/Mode d’emploi

Personnes enceintes
Une dose unique de 0.5 ml doit être administrée à la femme enceinte à un âge gestationnel entre 32 0/7 et 36 0/7 semaines incluses (voir "Mises en garde et précautions" et "Propriétés/Effets" ).
La nécessité d'une nouvelle vaccination lors des grossesses ultérieures n'a pas été démontrée.
Personnes âgées de 18 ans et plus
Une dose unique de 0.5 ml doit être administrée.
La nécessité d'une nouvelle vaccination n'a pas été démontrée.
Population pédiatrique
La sécurité et l'efficacité d'Abrysvo chez les enfants (de la naissance à moins de 18 ans) n'ont pas encore été établies. Des données très limitées sont disponibles chez les adolescentes enceintes et leurs nourrissons (voir "Propriétés/Effets" ).
Mode d'administration
Abrysvo doit être injecté par voie intramusculaire dans le muscle deltoïde de la partie supérieure du bras.
Le vaccin ne doit pas être mélangé avec d'autres vaccins ou médicaments.
Pour les instructions concernant la reconstitution et la manipulation du médicament avant administration, voir "Remarques concernant la manipulation" .
Traçabilité
Afin d'assurer la traçabilité des médicaments biotechnologiques, il convient de documenter pour chaque traitement le nom commercial et le numéro de lot.