Pharmacocinétique

Distribution
Il n'existe aucune donnée chez l'homme. Au cours des études chez l'animal, des concentrations significatives d'hexoprénaline ont été retrouvées dans le foie, les reins et la musculature squelettique après administration intraveineuse; des quantités plus faibles ont été observées dans le cerveau et le myocarde.
Métabolisme
L'hexoprénaline est métabolisée par la catéchol-O-méthyltransférase en mono-3-O-méthylhexoprénaline, considérée comme un bronchodilatateur. De plus, son métabolisme s'accompagne de la formation de di-3-O-méthylhexoprénaline, dont l'action n'est pas connue. Les métabolites sont conjugués en glucuronides et en sulfates.
Élimination
L'hexoprénaline et ses métabolites sont éliminés essentiellement par voie rénale. L'hexoprénaline se retrouve dans l'urine aussi bien sous forme libre que sous la forme de ses deux métabolites méthylés et de leurs conjugués. Environ 10% seulement de la dose administrée sont éliminés par voie fécale, généralement sous forme de conjugués des métabolites O-méthylés.
Les observations suggèrent un cycle entéro-hépatique.
Cinétique pour certains groupes de patients
Les propriétés pharmacocinétiques de l'hexoprénaline dans les populations particulières (enfants/adolescents, patients âgés, insuffisants hépatiques et rénaux) n'ont pas fait l'objet d'études.