Posologie/Mode d’emploiLa posologie est adaptée en fonction de l’état général du patient, de son âge, de son poids, de son débit cardiaque, de la pathologie recherchée, du type et du volume de la région vasculaire à examiner, de la méthode d’exploration, de l’appareillage ainsi que de la concentration en iode choisie. Pour réduire la charge physiologique, il convient de rechercher la dose la plus faible possible pour un résultat diagnostique optimal.
En règle générale, le patient devrait être à jeun, mais suffisamment hydraté. Les perturbations de l’équilibre électrolytique et/ou hydrique doivent être compensées avant et après l’examen, principalement chez les patients à risque (diabétiques, insuffisants rénaux, myélome multiple, polyurie ou oligurie, hyperuricémie, enfants en bas âge). Optiray sera dosé avec prudence chez ces patients. L’administration intravasculaire de produit de contraste se fera dans la mesure du possible chez un patient en position couchée et qui restera sous surveillance pendant encore 60 minutes au moins car l’expérience a montré que la plupart des réactions indésirables surviennent pendant ce délai (voir "Mises en garde et précautions" et/ou "Effets indésirables" ).
Sur la base de l’expérience clinique, les posologies suivantes (pour les adultes uniquement, sauf indication contraire) sont recommandées:
Champ d’application Concentration Dose Dose maximale
Artériographie
abdominale et rénale
Adultes 300, 350 Aorte: 10 – 80 ml A. coeliaca: 12 pouvant être répétée
– 60 ml A. mesenterica sup.: 15 – jusqu’à 250 ml
60 ml A. renalis ou mesenterica
inf: 6 – 15 ml
Enfants 300 1 – 3 ml/kg de poids corporel 100 ml
Artériographie
périphérique
Adultes 300, 350 Bifurcation aortique: 20 – 90 ml pouvant être répétée
A. iliaca comm.: 10 – 40 ml A. jusqu’à 250 ml
femoralis: 10 – 40 ml Aa.
subclavia: 15 – 30 ml Aa
brachialis: 15 – 30 ml
Enfants 300 1 – 3 ml/ kg de poids corporel 100 ml
Artériographie 300 Aa carotis, vertebralis: 2 – 12 200 ml
cérébrale ml Crosse aortique: 20 – 50 ml
Tomodensitométrie
crânienne 300, 350 50 – 150 ml 150 ml
du corps entier 300, 350 En bolus: 25 – 75 ml Perfusion: 150 ml (max. jusqu’à
50 – 100 ml En bolus initial ou 2-3 ml/kg de PC)
perfusion rapide ou association
des deux. Les paramètres de
vitesse d’application, de
diagramme de phases et de schéma
d’imagerie (tôt ou tard)
dépendent du diagnostic clinique.
Angiographie numéris
ée avec soustraction
intra-artérielle 300 A. carotis: 6 –10 ml A. Pouvant être répétée
(i.a. DSA) vertebralis: 4 – 8 ml Aorte: 25 – jusqu’à 200 ml
50 ml Aa. subclavia et
brachialis: 2 – 10 ml A.
abdominalis: 2 – 20 ml
intraveineuse (i.v. 300, 350 par injection 30 – 50 ml. Pouvant être répétée
DAS) Veineuse périphérique: débit de 8 jusqu’à 250 ml
– 12 ml/s; veineuse centrale
pré-atriale: débit de 10 – 20
ml/s. Le cas échéant, injecter 20
– 50 ml de solution de NaCl à 0,9
% en plus
Coronarographie et 300, 350 A. coron. sin.: 2 – 10 ml A. Pouvant être répétée
ventriculographie coron. dex.: 1 – 10 ml Ventricule jusqu’à 250 ml
gauche: 30 – 50 ml
Phlébographie 300, 350 Par extrémité: 50 – 100 ml 250 ml
Ensuite, rincer le système
veineux avec une solution de NaCl
à 0,9 % ou de dextrose à 5 %.
Pour faciliter la circulation du
produit de contraste: massage ou
position surélevée.
Urographie intravein
euse i.v.
Adultes 300 50 – 100 ml jusqu’à max. 1.5 – 2 150 ml
ml/kg de PC
350 50 – 75 ml jusqu’à max. 1,4 ml/kg 140 ml
de PC
Des doses plus élevées (1,5 – 2
ml/kg de PC) peuvent être
indiquées en cas de visualisation
insuffisante (insuffisance
rénale, patients âgés), sans
toutefois dépasser les doses
maximales. Perfuser le plus
rapidement possible pour obtenir
des résultats optimaux.
Nourrissons et 300 Jusqu’à 1 an: 3 ml/kg de PC 100 ml
enfants Au-dessus de 1 an: 2 ml/kg de PC
La dose maximale dépend aussi bien de l’état général du patient que de l’intervalle d’administration de la dose totale. Les enfants en bas âge, les patients avec une réserve cardiaque diminuée, un volume de distribution réduit, une barrière hémato-encéphalique lésée, une insuffisance hépatique ou rénale présentent un risque relatif plus élevé de surdosage par le produit de contraste. Si la dose maximale a été dépassée, l’examen intravasculaire avec le produit de contraste peut en cas d’urgence être répété ou poursuivi au plus tôt 10 heures plus tard. Dans ces cas, une surveillance de la fonction rénale particulièrement rigoureuse est recommandée pendant au moins 72 heures. Par principe, les directives générales d’hygiène s’appliquant aux solutions stériles doivent être respectées lors de l’administration de produit de contraste (voir "Remarques particulières" ).
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