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Information professionnelle sur Haemocomplettan® P:CSL Behring AG
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Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Posologie/Mode d’emploi

Le traitement doit être supervisé par un médecin expérimenté dans le traitement des troubles de la coagulation.
La posologie et la fréquence d'administration d'Haemocomplettan P doivent être adaptées individuellement à l'importance de l'hémorragie en cause et à l'effet clinique. En général, l'on injecte d'abord 1 à 2 g, puis les perfusions suivent selon les besoins.
Le taux critique plasmatique du fibrinogène à partir duquel des hémorragies peuvent survenir est situé sous une valeur de 100 mg/dl. La valeur normale se situe entre 200 et 450 mg/dl. Après substitution, la quantité de fibrinogène dans le sang ne devrait pas être supérieure à la limite inférieure de la valeur normale, ceci dans le but de maintenir au plus bas le risque de complications thromboemboliques.
Des doses de 4 à 8 g peuvent s'avérer immédiatement nécessaires en cas d'hémorragies importantes, par ex. après un décollement prématuré du placenta.
Ajustement de la posologie / titration
Une surveillance précise de la thérapie de substitution à l'aide d'analyses de laboratoire (par des méthodes adéquates de mesure de l'activité du fibrinogène, par ex. la méthode Clauss) est indispensable pour éviter en particulier un surdosage.
Instauration du traitement
Avant l'administration d'Haemocomplettan P, le taux de fibrinogène devrait être déterminé selon la méthode Clauss.
Afin d'assurer la traçabilité des médicaments biotechnologiques, il convient de documenter pour chaque traitement le nom commercial et le numéro de lot.
Enfants et adolescents
La posologie en pédiatrie est de 20 à 40 mg/kg de poids corporel et doit être fixée en fonction du besoin et du poids corporel.
On ne dispose d'aucune étude pharmacocinétique sur l'enfant à ce jour. Il est cependant connu que, lors d'examens chez l'adulte, la pharmacocinétique d'Haemocomplettan P peut varier d'un individu à l'autre.
Mode d'administration
Haemocomplettan P 1 g / 2 g se dilue dans 50/100 ml d'eau pour injection. La dissolution d'Heamocomplettan P s'effectue comme décrit au chapitre "Remarques particulières – Remarques concernant la manipulation" . La préparation doit être réchauffée à température ambiante ou à température corporelle avant d'être administrée. Elle doit être injectée ou perfusée lentement par voie intraveineuse, à une vitesse agréable pour le patient. La vitesse d'injection ne doit pas dépasser 5 ml à la minute. Observer le patient avec soin pour déceler toute réaction immédiate. En cas de réaction susceptible d'avoir un lien avec l'administration d'Haemocomplettan P, diminuer – suivant l'état clinique du patient – la vitesse de perfusion, voire interrompre la perfusion (cf. également chap. "Effets indésirables" ).

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