Grossesse/Allaitement

Grossesse
L'administration de Bextra iv/im est contre-indiquée durant le dernier trimestre de la grossesse. En effet, comme d'autres médicaments inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines, il peut provoquer une fermeture précoce du canal artériel (voir «Contre-indications»).
Comme cela est aussi le cas pour les autres médicaments inhibiteurs de la COX-2, l'utilisation de Bextra iv/im est contre-indiquée chez les femmes qui prévoient une grossesse (voir «Données précliniques»).
Il n'existe encore aucune donnée adéquate concernant l'utilisation du parécoxib chez les femmes enceintes. Au cours des deux premiers trimestres de la grossesse, le parécoxib ne doit être administré que si le bénéfice potentiel pour la patiente est supérieur au risque potentiel pour le foetus (voir «Données précliniques»).

Allaitement
Le parécoxib, le valdécoxib (ce dernier étant le métabolite actif du parécoxib) et un métabolite actif du valdécoxib sont excrétés dans le lait des rates. On ignore cependant si le parécoxib passe dans le lait maternel. Bextra iv/im ne devrait donc pas être utilisé par les femmes qui allaitent (voir «Contre-indications»).