Interactions

Interactions pharmacocinétiques
Les effets pharmacologiques gastro-intestinaux du lanréotide peuvent provoquer une réduction de l’absorption intestinale de médicaments pris de manière concomitante.
La prise simultanée de ciclosporine et de lanréotide peut réduire la biodisponibilité relative de la ciclosporine, obligeant alors à une adaptation des doses de ciclosporine, afin de maintenir le taux thérapeutique.
Les interactions avec des médicaments à forte liaison plasmatique sont peu probables en raison de la liaison modérée du lanréotide aux protéines sériques.
Des données publiées en nombre limité indiquent que la prise simultanée d’analogues de la somatostatine et de bromocriptine peut augmenter la biodisponibilité de la bromocriptine.
Des données publiées en nombre limité indiquent que les analogues de la somatostatine peuvent diminuer la clairance métabolique de substances métabolisées par les enzymes du cytochrome P450. Ceci pourrait être lié à la suppression de l’hormone de croissance. Puisqu’il n’a pu être exclu que le lanréotide puisse également avoir un tel effet, les autres médicaments principalement métabolisés par le CYP3A4 et qui possèdent un index thérapeutique étroit (par ex. quinidine, cyclosporine) doivent être administrés avec prudence.
Interactions pharmacodynamiques
La faible baisse de fréquence cardiaque liée à la prise de lanréotide peut être renforcée lors de l’administration concomitante de médicaments bradycardisants (par ex. bêta-bloquants). Par conséquent, il peut être nécessaire d’adapter la posologie du médicament en question lors de cette association.