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Information professionnelle sur IRESSA®:AstraZeneca AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
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Grossesse, allaitement

On ne dispose d'aucune donnée sur l'emploi d'IRESSA chez des femmes enceintes et des mères qui allaitent leur enfant. L'expérimentation animale a montré une toxicité de reproduction. Ces études ont également montré que le géfitinib et certains métabolites passent dans le lait de rates allaitantes (voir «Données précliniques»). Une inhibition du «Epidermal Growth Factor Receptor» (EGFR) provoque des troubles du développement embryonnaire.
C'est pourquoi un traitement durant la grossesse est contre-indiqué.
Les femmes en âge de procréer doivent être averties qu'elles ne doivent pas débuter une grossesse pendant le traitement par IRESSA.
Il est recommandé aux mères qui allaitent leur enfant d'arrêter l'allaitement durant le traitement par IRESSA.

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