Pharmacocinétique

La clairance (CL) a diminué avec l’augmentation de la dose de ferumoxytol. Une linéarité cinétique en fonction de la dose n’a pas pu être démontrée.

Distribution
Le volume de distribution (Vd) des particules superparamagnétiques est de 3,2 l (déterminé selon la relaxation T1/T2). Le ferumoxytol n’est pas dialysable. Les données précliniques avec des particules marquées par59 Fe indiquent que le fer du ferumoxytol est absorbé dans le foie, la rate et la moelle osseuse.

Métabolisme
Le ferumoxytol est principalement scindé en ses composants, oxyde de fer et glucides, dans le système réticulo-endothélial où le fer moléculaire provenant de l’oxyde ferrique soit se lie à la ferritine, soit est transporté par la transferrine et mis à disposition de l’érythropoïèse.

Elimination
La demi-vie d’élimination du ferumoxytol est de 15,8 heures. L’élimination rénale de fer est négligeable. Selon les données précliniques, le ferumoxytol radioactif est décelé pendant jusqu’à 3 mois dans le foie, la rate et la moelle osseuse. Durant ce temps, sur la base de la radioactivité, des traces de produits de dégradation de l’enveloppe glucidique sont décelable dans l’urine (0,2–1,0%). L’élimination des produits de dégradation de l’enveloppe glucidique s’effectue principalement dans l’urine (70–80%), en petite partie aussi dans les fèces.

Cinétique pour certains groupes de patients
Aucune étude n’a été réalisée chez des enfants et adolescents.
Aucune étude n’a été réalisée en cas d’insuffisance hépatique.