Remarques particulières

Stabilité
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention "EXP" sur l'emballage. La date limite d'emploi se rapporte au dernier jour du mois indiqué.
Remarques particulières concernant le stockage
Conserver hors de portée des enfants.
Comprimés pelliculés:
Ne pas conserver au-dessus de 30°C.
Granulés pour suspension buvable:
Granulés (non reconstitués):
Ne pas conserver au-dessus de 30°C. Ne pas congeler.
Granulés (reconstitués):
Après reconstitution, la suspension buvable d'Adempas junior est stable pendant 14 jours à des températures en dessous de 30°C. Ne pas congeler. Conserver en position verticale.
Remarques concernant la manipulation
Remarques concernant la manipulation d'Adempas granulés pour suspension buvable
Les détails concernant la préparation et l'administration de la suspension sont fournis dans le "Mode d'emploi" joint au médicament. Les parents et/ou les aidants doivent être invités à lire le "Mode d'emploi" avant de reconstituer la suspension et de l'administrer à des patients pédiatriques. Le volume de dose individuel ajusté au poids corporel et la fréquence d'administration doivent être mentionnés par le médecin prescripteur et indiqués sur l'emballage. Afin d'assurer une administration correcte, tout le matériel nécessaire à la reconstitution des granulés pour suspension buvable et à l'administration de la suspension reconstituée (la seringue à eau, l'adaptateur, la seringue doseuse bleue et le flacon contenant les granulés) est fourni dans la boîte contenant le médicament (à l'exception de l'eau potable non gazeuse).
Avant l'administration, les granulés doivent être mélangés avec de l'eau potable non gazeuse pour obtenir une suspension homogène. Agiter le flacon pendant au moins 60 secondes après la reconstitution et pendant au moins 10 secondes avant chaque administration. La seringue doseuse bleue (5 ml ou 10 ml) est fournie pour l'administration après reconstitution.