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Information professionnelle sur Rixubis:Takeda Pharma AG
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Pharmacocinétique

Les paramètres pharmacocinétiques ont été déterminés dans le cadre de l’étude pivot (patients ≥ 12 ans) et de l’étude pédiatrique (patients < 12 ans) sur la base de mesures de l’activité du facteur IX dans des échantillons de sang prélevés jusqu’à 72 heures après une seule perfusion de 75 UI/ml. L’évaluation pharmacocinétique a été répétée dans une étude pivot chez des patients qui ont reçu RIXUBIS pendant 26±1 semaines (moyenne ± ET) et accumulé au moins 30 jours d’exposition à RIXUBIS.

RIXUBIS
Paramètres pharmacocinétiques

Paramètres

≥ 12 ans,
Étude croisée initiale
(N=25)

≥ 12 ans,
Évaluation répétée
(N=23)

< 6 ans
(N=11)

6 - < 12 ans
(N=12)

< 12 ans
(N=23)

AUC0–Inf (UI·h/dL)
Moyenne ± ET
Médiane (fourchette)

1207.10 ± 242.26
1236.23
(850.23-1710.44)

1305.08 ± 299.95
1314.69
(838.24-1863.77)

723.7 ± 119.0
717.2
(488–947)

886.0 ± 133.66
863.7
(730–1138)

808.4 ± 149.14
802.9
(488–1138)

Récupération progressive à Cmax
(UI/dL÷UI/kg)
Moyenne ± ET
Médiane (fourchette)

0.87 ± 0.22
0.88
(0.53–1.35)

0.95 ± 0.25
0.93
(0.52–1.38)

Non déterminé

Non déterminé

Non déterminé

Récupération progressive à 30 minutes
(UI/dL÷UI/kg)
Moyenne ± ET
Médiane (fourchette)

NA

0.87±0.20
0.89
(0.52–1.32)

Voir tableau ci-dessous

Voir tableau ci-dessous

Voir tableau ci-dessous

Demi-vie (h)
Moyenne ±ET
Médiane (fourchette)

26.70 ± 9.55
24.58
(15.83 –52.34)

25.36 ± 6.86
24.59
(16.24–42.20)

27.67 ± 2.66
27.28
(24.0–32.2)

23.15 ± 1.58
22.65
(21.8–27.4)

25.31 ± 3.13
24.48
(21.8-32.2)

Cmax (UI/dl)
Moyenne ±ET
Médiane (fourchette)

66.22 ± 15.80
68.10
(41.70 – 100.30)

72.75 ± 19.73
72.40
(38.50–106.30)

Non déterminé

Non déterminé

Non déterminé

Temps de séjour moyen (h)
Moyenne ±ET
Médiane (fourchette)

30.82 ± 7.26
28.93
(22.25 –47.78)

29.88 ± 4.16
29.04
(21.32–37.52)

30.62 ± 3.27
30.08
(26.2–36.2)

25.31 ± 1.83
24.74
(23.7–30.3)

27.85 ± 3.73
26.77
(23.7–36.2)

VSS (dL/kg)
Moyenne ±ET
Médiane (fourchette)

2.02 ± 0.77
1.72
(1.10–3.94)

1.79 ± 0.45
1.74
(1.12–2.72)

3.22±0.52
3.16
(2.65–4.42)

2.21±0.32
2.18
(1.70–2.70)

2.7±0.67
2.69
(1.70–4.42)

Clairance (dL/[kg·h])
Moyenne ±ET
Médiane (fourchette)

0.0644 ± 0.0133
0.0622
(0.0426–0.0912)

0.0602 ± 0.0146
0.0576
(0.0413–0.0945)

0.1058±0.01650
0.1050
(0.081–0.144)

0.0874±0.01213
0.0863
(0.069–0.108)

0.0962±0.01689
0.0935
(0.069–0.144)

La récupération progressive 30 minutes après la perfusion a été déterminée chez tous les sujets lors de l’évaluation pharmacocinétique initiale (jour d’exposition 1), lors des visites des semaines 5, 13 et 26, et au terme de l’étude ou à son interruption, si elle ne coïncidait pas avec la visite de la semaine 26.

Récupération
progressive 30 min
après la perfusion (UI/dL÷UI/kg)

Jour d’exposition 1

Semaine 5

Semaine 13

Semaine 26

Au terme/
À l’interruption
de l’étude

Patients ≥ 12 ans

N

73

71

68

55

23

Moyenne ±ET
Médiane (fourchette)

0.79±0.20

0.78 (0.26–1.35)

0.83±0.21

0.79 (0.46–1.48)

0.85±0.25

0.83 (0.14–1.47)

0.89±0.12

0.88 (0.52–1.29)

0.87±0.20

0.89 (0.52–1.32)

Patients pédiatriques < 6 ans

N

10

11

10

10

10*

Moyenne ±ET
Médiane (fourchette)

0.59 ± 0.13

0.59 (0.31–0.75)

0.63 ± 0.10

0.6 (0.49-0.80)

0.68 ± 0.12

0.66 (0.51-0.84)

0.65 ± 0.13

0.61 (0.51-0.84)

0.65 ± 0.13

0.61 (0.51–0.84)

Patients pédiatriques 6 - < 12 ans

N

12

12

11

11

11*

Moyenne ±ET
Médiane (fourchette)

0.73 ± 0.16

0.71 (0.51–1.00)

0.73 ± 0.13

0.70 (0.48–0.92)

0.73 ± 0.14

0.70 (0.54–1.00)

0.8 ± 0.14

0.78 (0.56–1.01)

0.8 ± 0.14

0.78 (0.56–1.01)

Tous patients pédiatriques < 12 ans

N

22

23

21

21

21*

Moyenne ±ET
Médiane (fourchette)

0.67 ± 0.16

0.69
(0.31–1.00)

0.68 ± 0.12

0.66
(0.48–0.92)

0.71 ± 0.13

0.66
(0.51–1.00)

0.72 ± 0.15

0.734
(0.51–1.01)

0.72 ± 0.15

0.734
(0.51–1.01)

*Semaine 26 correspond au terme/à l’interruption de l’étude

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