Pharmacocinétique

Pharmacocinétique générale de l'imiquimod
Absorption
0,6% à 0,9% d'une dose unique d'imiquimod appliquée localement a été résorbée à travers la peau et éliminée dans les urines chez des volontaires/patients atteints de kératose actinique.
Au cours d'une étude pharmacocinétique auprès de patients atteints de kératose actinique, on a constaté une faible absorption systémique après un traitement d'une durée maximale de trois semaines avec application de 2 sachets de crème à 3,75% d'imiquimod une fois par jour (soit 18,75 mg d'imiquimod par jour) sur la totalité du visage et/ou sur le cuir chevelu (environ 200 cm2). L'état d'équilibre a été atteint en deux semaines et le temps écoulé avant l'obtention des concentrations maximales (tmax) a été compris entre 6 et 9 heures après la dernière application.
Distribution
La concentration sérique maximale moyenne d'imiquimod à la fin de l'étude pharmacocinétique était de 0,323 ng/ml.
Métabolisme
Aucune information.
Élimination
La faible quantité de principe actif retrouvée dans la circulation systémique a été rapidement excrétée par voie urinaire et fécale selon un rapport moyen de 3 à 1. Dans l'étude pharmacocinétique, la demi vie apparente calculée après application topique de la crème d'imiquimod à 37,5% était d'environ 29 heures.
Cinétique pour certains groupes de patients
On ne dispose pas d'études pharmacocinétiques auprès de patients pédiatriques/gériatriques ou auprès de patients atteints d'insuffisance rénale ou hépatique.