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Information professionnelle sur Gazyvaro®:Roche Pharma (Schweiz) AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été observé au cours des études cliniques menées chez l'être humain. Dans les études cliniques avec Gazyvaro, des doses de 50 mg à 2000 mg ont été administrées par perfusion. L'incidence et l'intensité des effets indésirables rapportés dans ces études ne semblaient pas doses-dépendantes.
En cas de surdosage, on interrompra ou on diminuera immédiatement la perfusion et on surveillera étroitement le patient. Il faut tenir compte du fait que ces patients, lors d'une déplétion en lymphocytes B, doivent faire l'objet d'une surveillance régulière de la formule sanguine et du risque accru d'infection.

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