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Information professionnelle sur ALPROLIX:Swedish Orphan Biovitrum AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité

Poudre et solvant pour solution injectable (i.v.)
1 flacon de poudre ALPROLIX contient de l’eftrenonacog alfa dans les concentrations suivantes:
250 UI d’eftrenonacog alfa (50 UI/ml après reconstitution avec 5 ml de solvant (solution de chlorure de sodium))
500 UI d’eftrenonacog alfa (100 UI/ml après reconstitution avec 5 ml de solvant (solution de chlorure de sodium))
1000 UI d’eftrenonacog alfa (200 UI/ml après reconstitution avec 5 ml de solvant (solution de chlorure de sodium))
2000 UI d’eftrenonacog alfa (400 UI/ml après reconstitution avec 5 ml de solvant (solution de chlorure de sodium))
3000 UI d’eftrenonacog alfa (600 UI/ml après reconstitution avec 5 ml de solvant (solution de chlorure de sodium))

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