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Information professionnelle sur Daunoblastin®:Pfizer AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Contre-indications

Hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients mentionnés sous «Composition».
Myélosuppression persistante.
Présence d'infections sévères.
Insuffisance hépatique sévère (Child-Pugh classe C [score total de 10-15]).
Insuffisance rénale sévère (DFG 15-29 ml/min).
Insuffisance cardiaque.
Infarctus du myocarde récent.
Arythmies sévères.
Allaitement.
Le chlorhydrate de daunorubicine ne doit pas être utilisé lorsque la dose cumulée maximale de chlorhydrate de daunorubicine (500 à 600 mg/m² chez les adultes, 300 mg/m² chez les enfants à partir de deux ans et les adolescents, 10 mg/kg de poids corporel chez les enfants de moins de deux ans) ou d'une autre anthracycline cardiotoxique a déjà été administrée auparavant, car cela augmenterait le risque d'une atteinte cardiaque menaçant le pronostic vital.

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