Pharmacocinétique

Absorption
Non pertinent.
Distribution
Après administration IV, le chlorhydrate de daunorubicine est rapidement distribué dans l'organisme. Les concentrations les plus élevées sont retrouvées dans les reins, le foie, la rate, les poumons, le cœur et l'intestin grêle. Le chlorhydrate de daunorubicine ne franchit pratiquement pas la barrière hémato-encéphalique.
Métabolisme
Le métabolisme du chlorhydrate de daunorubicine se fait par réduction de la fonction oxo dans la chaîne latérale (au niveau C-13), ce qui conduit à la formation du daunorubicinol, une substance également cytotoxique. D'autres transformations conduisent à des métabolites inactifs.
Élimination
La pharmacocinétique du chlorhydrate de daunorubicine après administration IV évolue de manière biphasique, avec des demi-vies de 45 minutes et 55 heures respectivement. L'excrétion a lieu principalement par voie biliaire (env. 40%) et dans une moindre proportion par voie rénale (env. 13 à 25%). Une insuffisance rénale et hépatique retarde l'excrétion et augmente le risque de toxicité cumulée.