Remarques particulièresIncompatibilités
En raison d'une incompatibilité chimique, le chlorhydrate de daunorubicine ne doit pas être mélangé à l'héparine. Tout mélange avec d'autres cytostatiques et médicaments dans la même perfusion est également à éviter. Des incompatibilités se produisent également lors du mélange avec la dexaméthasone, l'aztréonam, l'allopurinol, la fludarabine et l'association pipéracilline/tazobactam. Le chlorhydrate de daunorubicine ne doit pas entrer en contact avec de l'aluminium.
Stabilité
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention "EXP" sur l'emballage.
Stabilité après ouverture
Une fois reconstituée, la préparation pour perfusion ne doit pas être conservée. Sa stabilité chimique et physique "in use" a été démontrée pendant 24 heures à 30 °C et pendant 48 heures à une température comprise entre 2 et 8 °C. Pour des raisons microbiologiques, la préparation prête à l'emploi doit être utilisée immédiatement après la reconstitution. Si cela n'est pas possible, le délai d'utilisation et les conditions de stockage relèvent de la responsabilité de l'utilisateur mais, de manière générale, l'entreposage ne doit pas dépasser 24 heures à une température comprise entre 2 et 8 °C, sauf si la dilution/reconstitution se déroule dans des conditions aseptiques contrôlées et validées.
Remarques particulières concernant le stockage
Ne pas conserver au-dessus de 25°C et conserver à l'abri de la lumière dans l'emballage d'origine. Conserver hors de portée des enfants.
Remarques concernant la manipulation
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément aux exigences nationales.
Pour la reconstitution, la poudre pour solution à diluer pour perfusion est à dissoudre avec 10 ml de solution injectable de chlorure de sodium à 9 mg/ml (0.9%).
La préparation des solutions injectables doit se faire sur des postes de sécurité spéciaux.
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