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Information professionnelle sur Abrysvo®:Pfizer AG
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Interactions

Administration concomitante avec d'autres vaccins
Dans une étude randomisée avec des adultes âgés de 65 ans et plus (N=1'403, randomisation 1:1), l'administration concomitante d'Abrysvo avec un vaccin saisonnier contre la grippe (QIV, antigène de surface, inactivé, avec adjuvant) a été évaluée. Les critères de non-infériorité de la réponse immunitaire lors d'une administration concomitante par rapport à une administration séparée ont été remplis. Cependant, des titres de neutralisation des anticorps VRS A et B numériquement plus faibles et des titres d'inhibition de l'hémagglutination (IHA) des virus grippaux A et B numériquement plus faibles ont été observés lors de l'administration concomitante d'Abrysvo et du vaccin de la grippe par rapport à l'administration séparée. La pertinence clinique de ces observations n'est pas connue.
Une étude randomisée chez l'adulte âgé de 65 ans et plus a évalué l'administraton d'Abrysvo et d'un vaccin à ARNm bivalent contre le COVID-19 Original/Omicron BA.4/BA.5, avec ou sans administration concomitante d'un vaccin contre la grippe quadrivalent et hautement dosé. Les critères prédéfinis de non infériorité étaient remplis pour les titres de neutralisation des anticorps VRS A et VRS B, pour les titres des anticorps contre les variants Omicron BA.4/BA.5 du SARS-CoV-2 et contre la souche de référence, ainsi que pour les quatre titres d'IHA spécifiques à la souche. Concernant les réactions locales et systémiques après une administration concomitante, voir «Effets indésirables».
L'administration concomitante d'Abrysvo avec un vaccin diphtérie-tétanos-coqueluche acellulaire (DTPa) a été étudiée chez des femmes non enceintes en bonne santé (N=141), âgées de 18 à 49 ans. Il n'y a eu aucun problème de sécurité dans la population étudiée lorsqu'Abrysvo a été administré en même temps que le DTPa. Les réponses immunitaires au VRS A, au VRS B, à la diphtérie et au tétanos lors de la co-administration étaient non inférieures à celles après une administration séparée. Cependant, les réponses immunitaires aux composants de la coqueluche ont été plus faibles lors de la co-administration par rapport à l'administration séparée; la non-infériorité n'a pu être démontrée pour aucun des antigènes acellulaires de la coqueluche (toxine pertussique [PT], hémagglutinine filamenteuse [FHA] et pertactine [PRN]), car la limite inférieure de l'IC à 95% pour le rapport MGC n'était pas supérieure à 0.67 entre le groupe d'administration concomitante et le groupe d'administration séparée. La limite inférieure de l'IC à 95% pour le rapport MGC était de 0.64 pour la PT, de 0.50 pour la FHA et de 0.48 pour la PRN. La pertinence clinique de cette observation n'est pas connue.
Un intervalle d'au moins deux semaines est recommandé entre l'administration d'Abrysvo et l'administration d'un vaccin diphtérie-tétanos-coqueluche acellulaire (DTPa).
Il n'existe pas de données sur l'administration concomitante d'Abrysvo et d'autres vaccins que ceux susmentionnés.
Des vaccins injectables différents doivent toujours être administrés à différents endroits.
Abrysvo ne peut pas être mélangé à d'autres vaccins/médicaments dans la même seringue.
Chez les femmes enceintes, l'administration concomitante d'Abrysvo avec un DTPa, des vaccins à ARNm contre la COVID-19 ou des vaccins antigrippaux n'a pas été étudiée.

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