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Information professionnelle sur Recofol EDTA 10 mg/ml:Primex Pharmaceuticals AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Apt.conduite
Effets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. SwissmedicPrésentations
TitulaireMise à jour 

Grossesse,

Grossesse
Il n’existe aucune donnée clinique sur l’application chez les femmes enceintes. Des études menées sur les animaux ont montré une toxicité pour la reproduction (voir "Données précliniques" et "Mises en garde et précautions" ). Le risque potentiel pour l’être humain n’est pas connu.
Des études publiées d’expérimentation animale menées avec des médicaments anesthésiques/sédatifs ont rapporté des effets indésirables sur le cerveau en développement au stade précoce (voir "Mises en garde et précautions" et "Données précliniques" ).
Recofol EDTA ne doit donc pas être utilisé pendant la grossesse.
Le propofol traverse la barrière placentaire et peut provoquer une dépression néonatale. Recofol EDTA ne doit donc pas être utilisé en chirurgie obstétrique.
Allaitement
Des études menées auprès de femmes allaitantes ont montré que de faibles quantités de propofol passent dans le lait maternel. Les mères doivent donc interrompre l’allaitement jusqu’à 24 heures après l’administration de propofol et jeter le lait maternel correspondant.

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