Grossesse, allaitement

Femmes en âge de procréer
Il convient d'exclure toute grossesse avant l'administration du produit. Toute femme n'ayant pas eu des règles doit être considérée comme enceinte jusqu'à preuve du contraire. Dans l'incertitude quant à une éventuelle grossesse (absence de règles, règles irrégulières, etc.), d'autres techniques n'utilisant pas les rayonnements ionisants (si elles existent) doivent être envisagées.
Grossesse
Aucune donnée n'est disponible concernant l'utilisation de l'oxodotréotide de gallium (68Ga) pendant la grossesse et les risques associés à l'utilisation de ce médicament pour la femme enceinte. Cependant, tous les produits radiopharmaceutiques avec de l'oxodotréotide de gallium (68Ga) peuvent exposer le fœtus à des rayonnements et lui nuire. Par conséquent, seuls les examens essentiels doivent être réalisés.
Aucune étude de reproduction sur l'animal n'a été conduite avec l'oxodotréotide de gallium (68Ga).
Allaitement
Il n'existe pas de données relatives au passage de l'oxodotréotide de gallium (68Ga) dans le lait maternel, à l'effet sur l'enfant allaité, ou à l'effet sur la production du lait. Les bénéfices de l'allaitement pour le développement de l'enfant et pour sa santé doivent être considérés au même titre que le besoin clinique de la mère de recevoir une injection d'oxodotréotide de gallium (68Ga) et les effets secondaires d'une injection d'oxodotréotide de gallium (68Ga) pour l'enfant nourri au sein ou une maladie non diagnostiquée de la mère.
Avant toute administration d'un produit radiopharmaceutique pendant l'allaitement, il convient d'envisager de repousser le traitement avec le produit radiopharmaceutique après l'arrêt de l'allaitement, car la radioactivité passe dans le lait maternel. Si un traitement est nécessaire, l'allaitement doit être interrompu pendant 12 heures et le lait tiré doit être jeté.
Les contacts rapprochés avec des nourrissons doivent être évités pendant les 12 heures qui suivent l'administration.