ch.oddb.org
 
Apotheken | Hôpital | Interactions | LiMA | Médecin | Médicaments | Services | T. de l'Autorisation
Information professionnelle sur Mozobil®:Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Grossesse, allaitement

Reproduction
Il conviendra de signaler aux femmes en âge de procréer qui ne sont pas enceintes qu'une grossesse est à éviter pendant le traitement par Mozobil. Les femmes en âge de procréer et les hommes qui sont traités par Mozobil doivent utiliser une méthode contraceptive efficace pendant le traitement et pendant une semaine après la fin du traitement.
Grossesse
Il n'existe pas de données suffisantes sur l'utilisation du plérixafor chez la femme enceinte.
Compte tenu du mécanisme d'action pharmacodynamique, il se pourrait que le plérixafor soit à l'origine de malformations congénitales lorsqu'il est administré pendant la grossesse. Les études menées chez l'animal ont montré une tératogénicité (voir rubrique «Données précliniques»). Mozobil ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, sauf si un traitement par Mozobil s'avère indispensable en raison de l'état clinique de la femme. Si ce médicament est utilisé pendant la grossesse ou si la patiente tombe enceinte pendant la période d'utilisation de ce médicament, elle devra impérativement être informée du danger potentiel pour le fœtus.
Allaitement
L'excrétion du plérixafor dans le lait maternel n'est pas connue. Le risque pour le nourrisson allaité ne peut pas être exclu. En conséquence, l'allaitement maternel doit être interrompu pendant le traitement par Mozobil.
Fertilité
L'effet potentiel du plérixafor sur la fertilité masculine et féminine n'est pas connu.

2025 ©ywesee GmbH
Einstellungen | Aide | FAQ | Identification | Contact | Home