Surdosage

Dans les essais cliniques, des doses uniques de difélikéfaline jusqu’à 12 fois la dose clinique de 0,5 microgramme/kg et des doses multiples de difélikéfaline jusqu’à 5 fois la dose clinique de 0,5 microgramme/kg ont été administrées à des patients sous hémodialyse. Une augmentation dose-dépendante des effets indésirables, notamment vertiges, somnolence, modifications de l’état mental, paresthésie, fatigue, hypertension et vomissements, a été observée.
En cas de surdosage, les soins médicaux appropriés doivent être assurés en fonction de l’état clinique du patient. Une hémodialyse de 4 heures à l’aide d’un dialyseur à haut débit a éliminé environ 70 à 80 % de la difélikéfaline du plasma, et la difélikéfaline était indétectable dans le plasma au terme de deux cycles de dialyse.